ANII | Agencia Nacional de Investigación e Innovación

La elongación y la división celular bacteriana son procesos dirigidos por dos complejos multiproteícos denominados elongasoma y divisoma respectivamente. El conocimiento actual acerca de la arquitectura de estos complejos proviene mayoritariamente del estudio de organismos modelo, para los que se han identificado muchos de sus componentes. Sin embargo, para el suborden Corynebacterineae la información disponible es muy fragmentaria y pone de manifiesto diferencias importantes con las bacterias modelo. Muchas de las proteínas claves del elongasoma y divisoma de E. coli y B. subtilis no presentan homólogos reconocibles en Corynebacterineae. Además, existen fuertes evidencias de que estas bacterias utilizan la fosforilación de proteínas como un mecanismo para regular el ensamblado del divisoma y elongasoma. Para contribuir a elucidar la arquitectura molecular de estos complejos nos planteamos explorar el entorno proteómico de componentes del divisoma y/o elongasoma de Corynebacterineae con alta resolución espacial. Para ello utilizaremos una aproximación de marcado por proximidad en la célula viva y en distintos contextos celulares, centrándonos en dos componentes claves para el ensamblado de estos complejos que son regulados por fosforilación. Finalmente validaremos la relevancia de interacciones seleccionadas en la estructura y función del divisoma y elongasoma utilizando espectroscopía de correlación cruzada de fluorescencia. La ejecución de este proyecto nos permitirá una mejor comprensión de la organización y regulación de las unidades funcionales en la elongación y división celular en Corynebacterineae, un grupo de bacterias que incluye importantes patógenos humanos, como Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae y Corynebacterium diphtheriae.